茶树磷转运蛋白基因CsPT4的克隆、亚细胞定位及表达分析

摘要：

茶园中磷肥的利用效率取决于茶树体内与磷元素吸收、转运及生理利用等相关蛋白的协同调控,而磷转运蛋白(Phosphate transporter proteins,Phts)在此过程中起着关键的调控作用.本研究以茶树品种龙井长叶(Camellia sinensis cv.Longjing-changye)为试验材料,采用同源克隆的方法首次克隆获得茶树磷转运蛋白编码基因CsPht1:4(CsPT4)的全长cDNA.该基因全长1642 bp,开放阅读框(ORF)1620 bp(GenBank登录号:KY132100),编码539个氨基酸.生物信息学分析显示,CsPT4基因编码蛋白分子量为59.12 kD,理论等电点(pI)为8.51;具有典型的Pht1家族特性:"6-亲水-6"跨膜结构.亚细胞定位结果显示,该蛋白分布于质膜上,与Softberry软件预测结果一致.荧光定量PCR表明:CsPT4在正常生长的茶树根、茎、嫩叶、老叶中均有表达,在老叶中的表达量较高,在根部表达量最低.低磷处理,根和叶中CsPT4上调表达水平均先上升后下降;根部CsPT4表达量48 h内各个时间点均高于叶部.缺磷处理,根和叶中CsPT4上调表达水平均升高;根部和叶部分别在72 h和48 h达最大值.本研究为茶树响应低磷的分子机制提供了参考.

关键词：茶树、磷转运蛋白、基因克隆、亚细胞定位、表达分析

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分类号：S571.1;Q51

资助基金：现代农业产业技术体系建设专项资金CARS-23;江苏高校优势学科建设工程资助项目、国家自然科学基金31570691;江苏省科技支撑计划BE2009313-1

在线出版日期：2017-11-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：493-502