10.3969/j.issn.1000-369X.2017.02.004
茶树磷酸烯醇式丙酮酸转运子CsPPT2基因的克隆和分析
以茶树(Camellia sinensis)白叶1号为材料,应用RT-PCR和RACE技术克隆获得茶树磷酸烯醇式丙酮酸转运子家族一个基因CsPPT2的cDNA序列,并与茶树体内另一个磷酸烯醇式丙酮酸转运子家族的基因CsPPT1在不同时期和不同部位的表达进行比较.CsPPT2的cDNA全长1469 bp,其中开放阅读框(ORF)为1218 bp,编码406个氨基酸.通过生物学信息分析表明,CSPPT2蛋白分子量为44.6 kD,理论等电点为9.90,CsPPT2有6个跨膜区,属于疏水性叶绿体跨膜蛋白.聚类分析显示,茶树磷酸烯醇式丙酮酸转运子家族分为2个亚组,而CsPPT1与CsPPT2属于不同亚组.荧光定量结果分析表明,两个基因可能在茶树体内功能不同,CsPPT2在所考察的组织中均有表达,且在根和成熟叶片中表达量远大于CsPPT1;CsPPT1在茎和复绿前的幼嫩芽叶中表达量高于CsPPT2.在白化期起始时CsPPT2有短暂的升高,但伴随白化受到较大的抑制,表明CsPPT2的表达抑制可能是白叶1号低儿茶素高氨基酸品质形成的关键因素.
茶树、白叶1号、磷酸烯醇式丙酮酸转运子、CsPPT2、表达分析
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S571.1;Q52
现代农业产 业技术体系建 设专项资 金CARS-23;江苏 高校优势 学科建设 工程资助项目 、国家自 然科学基 金31570691;江苏省科技支撑计划BE2009313-1
2017-05-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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