茶树牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因CsGGDPS的克隆及表达分析

摘要：

以铁观音芽叶为材料,验证从茶树转录组数据库中筛选到的1条牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGDPS)的编码全长序列cDNA.该cDNA全长1661 bp,含有1个1137 bp完整的开放阅读框,命名为CsGGDPS.该基因编码378个氨基酸,氨基酸序列具有类异戊二烯合成酶家族的5个保守域和2个特征功能域;序列分析显示,该cDNA与其他植物GGDPS高度保守,与三七(Panax notoginseng)的亲缘关系最近.CsGGDPS属于不稳定、亲水蛋白,可能定位到叶绿体中,不存在跨膜结构,无信号肽,发生磷酸化的位点可能有20个;二级结构主要由 α-螺旋构成,三级结构与拟南芥GGPPS11匹配度最高.实时荧光定量PCR结果表明,在茶树发育过程和不同叶位CsGGDPS的表达量随芽叶成熟度的增加呈上升趋势,随着做青过程的进行,CsGGDPS的表达量逐渐升高;CsGGDPS在父本黄旦、母本铁观音和子一代金观音中均有表达,但表达量存在差异.

关键词：茶树、牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶、茶叶香气、基因表达

所属期刊栏目：37

分类号：S571.1;Q946.5

资助基金：国家自然科学基金31600555;福建省"2011 协同创新中心"中国乌龙茶产业协同创新中心专项闽教科〔2015〕75 号;福建茶产业农技推广服务试点建设KNJ-151001

在线出版日期：2017-03-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：86-96