10.3969/j.issn.1000-369X.2016.04.009
茶树丙氨酸氨基转移酶基因的克隆与表达分析
丙氨酸氨基转移酶(Alanine Aminotransferase,AlaAT)是与碳氮代谢相关的一种重要酶类。采用反转录PCR 的方法克隆了茶树 CsAlaAT1的 cDNA 序列,该序列全长1747 bp,包含一个完整的 ORF(1626 bp),编码541个氨基酸,推导的蛋白质分子量为59.4 kD,理论等电点(pI)为5.82。同源比对结果表明,CsAlaAT1含有丙氨酸氨基转移酶亚家族保守的辅酶磷酸吡哆醛结合位点,其氨基酸序列与拟南芥 AtAlaAT1蛋白的相似性为84%。二级结构预测显示该蛋白由α-螺旋(40.67%)、无规则卷曲(29.57%)、β-折叠(13.68%)和延伸链(16.08%)组成,定位于线粒体,不含信号肽与跨膜结构。实时荧光定量 PCR(RT-PCR)检测发现 CsAlaAT1在茶树各组织中均有表达,在根中的表达量最高;CsAlaAT1基因表达对氮素的响应研究表明,成熟叶中CsAlaAT1受氮素诱导上调表达,高浓度(1 mmol·L-1 NH4NO3)氮素的诱导效应比低浓度(0.1 mmol·L-1 NH4NO3)氮素诱导效应更强烈;在根中,处理24 h 后,高氮诱导 CsAlaAT1上调表达,低氮诱导 CsAlaAT1下调表达。
茶树、丙氨酸氨基转移酶、克隆、表达、氮素诱导
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S571.1;Q52
国家自然科学基金31570695;国家现代农业产业技术体系nycytx-23;浙江省农业新品种选育重点专项2012C2905-4。
2016-08-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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