茶树CsANS基因及其启动子的克隆与生物信息学分析

摘要：

采用RACE技术,获得茶树武夷奇种C18叶片花青素合成途径中的花青素合成酶(ANS)基因的cDNA全长序列.采用染色体步移技术获得该基因的启动子序列.采用实时荧光定量PCR技术检测该基因在不同遮光处理下的表达动态.结果表明,CsANS全长cDNA为1000 bp,其中ORF(Open Reading Frame)为957 bp,编码320个氨基酸,含有DIOX-N和20G-Fell-Oxy保守功能结构域;分离得到CsANS基因上游调控序列1010 bp,其含启动子核心元件TATA-box及ACE、GT1-motif、Sp1(光响应元件)、circadian(生物钟相关元件)等与花青素合成途径相关的重要顺式作用元件.荧光定量PCR分析表明,该基因在全光照处理(CK)时表达量较高,75%遮光时表达量较低.说明该基因的表达受光照强弱的控制.

关键词：茶树、CsANS基因、启动子、生物信息学分析

所属期刊栏目：36

分类号：S571.1;Q52

资助基金：国家"863"计划闽台优异茶树种质发掘创新与保护利用2013AA10260605;紫化芽叶茶树种质资源的挖掘保存与创新利用2015N5008

在线出版日期：2016-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：219-228