茶树根系 Actin 基因克隆及表达分析

摘要：

采用 SSH 技术分析了 VA 菌根处理后福鼎大白茶根系基因差异表达情况，获得了差异序列，序列比对显示，在下调表达序列中可能包含了10种未知功能的基因；在上调表达序列中可能包含了5种可能的基因。采用 RACE 技术获得了 Actin 基因全长序列，Actin 基因长1606 bp (GenBank,登录号 KJ946252)，具有1131 bp 开放阅读框（1st~1131st），编码377个氨基酸。分子生物信息学分析表明，Actin 蛋白分子量约30.69 kD，等电点为5.27，定位于细胞核等亚细胞区位。研究还显示，Actin 在不同品种中表达无显著差异，对非生物性胁迫响应也较弱。

关键词：茶树、Actin、基因克隆、表达

分类号：S571.1;Q52

资助基金：国家自然科学基金面上项目31070613;福建省科技厅重点项目2012N0025;国家级大学生创新创业训练计划项目201310397001

在线出版日期：2015-09-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：336-346