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10.3969/j.issn.1000-369X.2014.01.007

茶树两个MYB转录因子基因的克隆及功能验证

引用
第4亚组R2R3-MYB可能参与木质素合成的调控,从而影响植物的生长发育。本文利用RACE技术,克隆了两个茶树第4亚组MYB转录因子(CsMYB4-5和CsMYB4-6)。生物信息学分析发现 CsMYB4-5氨基酸序列与金鱼草中的 AmMYB330一致性为48.45%,与拟南芥中的 AtMYB3一致性为44.79%;CsMYB4-6氨基酸序列与金鱼草中的AmMYB308一致性为69.80%,与拟南芥中的 AtMYB4一致性为62.41%。实时荧光定量PCR 分析表明两个基因均在根中高表达而在茎中低表达。原核表达分析表明,CsMYB4-5和 CsMYB4-6的分子量分别为32 kD和27 kD左右。烟草转化实验表明,与野生型烟草相比较,转 CsMYB4-6基因的烟草叶片的叶脉紧缩而脉间凹凸不平,老叶有白色斑点,而转CsMYB4-5基因的烟草老叶发黄。

茶树、MYB转录因子、表达分析、原核表达分析、烟草转化分析

S571.1;Q52

国家自然科学基金30972401、31170647、31170282;安徽省自然科学基金11040606M73;安徽省高校自然科学基金KJ2012A110

2014-03-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

36-44

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茶叶科学

1000-369X

33-1115/S

2014,(1)

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