10.3969/j.issn.1000-369X.2013.05.004
茶树雌蕊总蛋白质双向电泳分离体系的建立
为建立一套适合茶树雌蕊总蛋白质分离的双向电泳体系,对茶树雌蕊总蛋白的提取方法、SDS-PAGE凝胶浓度、聚焦条件和IPG胶条pH范围等进行了比较优化。结果表明,TCA/丙酮-clean up kit法提取总蛋白,用17 cm pH 5~8 IPG胶条,13%SDS-聚丙烯酰胺凝胶进行分离,用考马斯亮蓝R250染色,可以获得清晰、分辨率高、重复性好的双向电泳图谱,共检测到约1200个蛋白点,主要分布在pH 5~8,相对分子量14~117 kD范围内,碱性蛋白得到有效分离,可以满足茶树雌蕊的蛋白组学分析和研究。
茶树、雌蕊、蛋白质提取、双向电泳
S571.1;Q51
国家自然科学基金30972403;江苏高校优势学科建设工程资助项目XDYY2011
2013-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
420-428