茶树叶片GDH、GS、GOGAT基因的克隆及荧光定量PCR分析

摘要：

以4个茶树种质为试验材料,克隆得到茶叶中氨基酸合成转化关键酶基因:谷氨酸脱氢酶(GDH)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酰胺α-酮戊二酸氨基转移酶(GOGAT)的保守区.在GenBank登录号分别为:JN602371、JN602372、JN602373.通过SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测,发现GDH酶基因在茶树种质0314C(相对高氨基酸种质)中的表达显著增强,而在0212-15种质(相对低氨基酸种质)中却显著下降.GS、GOGAT酶基因在种质0314C中表达显著下降,而在0212-15、0318D种质中显著增强.通过回归分析,GS基因表达与茶氨酸、赖氨酸、丙氨酸呈负相关,而GDH与茶氨酸呈正相关.

关键词：茶树种质、基因、克隆、荧光定量PCR

所属期刊栏目：32

分类号：S571.1;Q52

资助基金：福建省农科院创新团队重点资助项目CXTD2011-18;国家茶叶产业技术体系项目nycytx-23;福建省自然科学基金2012J01098

在线出版日期：2013-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：523-529