茶树泛素活化酶基因全长cDNA克隆及序列分析
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10.3969/j.issn.1000-369X.2012.06.005

茶树泛素活化酶基因全长cDNA克隆及序列分析

引用
应用cDNA-AFLP技术分离安吉白茶阶段性返白过程中的差异表达基因,获得一白期表达上调片断TDF (transcript derived fragment,TDF).BLAST比对结果显示,该片段与其他物种的泛素活化酶基因有很高的相似性.通过SMART-RACE技术分别扩增出其3’和5’末端序列,成功获得该基因全长cDNA序列(GenBank登录号JN180299).所得序列全长3 764 bp,其开放阅读框编码1 094个氨基酸,蛋白分子量约为121 kD.该基因的氨基酸序列与烟草、蓖麻、水稻、小麦、拟南芥中的UBA1基因编码的氨基酸序列分别有82%、81%、79%、79%、77%的同源性.qRT-PCR分析表明,安吉白茶UBA1基因在白化期的表达量是返绿期的2.49倍.泛素活化酶是泛素蛋白酶体介导的蛋白质降解系统中1个关键酶,茶树泛素活化酶基因的克隆为进一步研究安吉白茶阶段性白化的分子机理奠定了基础.

茶树、泛素活化酶基因、cDNA克隆、序列分析

32

S571.1;Q52

国家科技支撑计划2011BAD01B01;国家自然科学基金30871572;湖南农业大学人才稳定基金07WD22

2013-09-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

500-508

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茶叶科学

1000-369X

33-1115/S

32

2012,32(6)

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