茶尺蠖普通气味结合蛋白(GOBP)的基因克隆与序列分析

摘要：

以触角总RNA为模板,根据同源性设计简并性引物,采用RT-PCR扩增结合RACE技术克隆获得了茶尺蠖(Ectropis obliqua)普通气味结合蛋白GOBP1和GOBP2基因的cDNA全长序列.分别命名为EoblGOBP1和EoblGOBP2.EoblGOBP1的cDNA全长为1 528 bp,开放阅读框501 bp,编码166个氨基酸残基,预测分子量Mw=18 835.63 D,等电点pI=5.45,cDNA和氨基酸序列在NCBI/GenBank的登录号分别为FJ156732和ACN29680.1.EoblGOBP2的cDNA全长为1 315 bp,开放阅读框405 bp,编码160个氨基酸残基,预测分子量Mw=18 002.75 D,等电点pI=5.32.cDNA和氨基酸序列在NCBI/GenBank的登录号分别为FJ156733和ACN29681.1.两个气味结合蛋白的氨基酸序列中都含有6个保守的半胱氨酸位点,具有气味结合蛋白的典型特征,与已报道的鳞翅目昆虫气味结合蛋白的同源性为分别62%～82%和76%～88%.

关键词：茶尺蠖、普通气味结合蛋白(GOBP)、全长序列、基因克隆、序列分析

所属期刊栏目：30

分类号：S571.1;S476

资助基金：浙江省自然科学基金Y305130

在线出版日期：2010-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：37-44