茶树α-tubulin基因的原核表达及其多克隆抗体的制备

摘要：

根据茶树α-微管蛋白(α-tubulin)的mRNA全长序列(GenBank登录号DQ340766)设计引物,以RT-PCR方法扩增茶树α-tubulin基因,将扩增产物克隆到原核表达载体pET-32a(+)上,并转化至大肠杆菌BL21trxB (DE3)中,经异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后以包涵体形式表达.以纯化后的α-tubulin融合蛋白制备兔多克隆抗体,用Western blot方法检测抗体特异性.结果显示α-tubulin蛋白以包涵体形式大量表达,以融合蛋白制备的抗体对茶树体内的α-tubulin具有良好的特异性.

关键词：茶树、α-微管蛋白(α-tubulin)、原核表达、多克隆抗体

所属期刊栏目：29

分类号：S571;Q785

资助基金：国家自然科学基金项目30871568;国家科技支撑计划子课题2008BADC0B03

在线出版日期：2009-11-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：336-340