10.3969/j.issn.1000-369X.2009.05.002
茶树α-tubulin基因的原核表达及其多克隆抗体的制备
根据茶树α-微管蛋白(α-tubulin)的mRNA全长序列(GenBank登录号DQ340766)设计引物,以RT-PCR方法扩增茶树α-tubulin基因,将扩增产物克隆到原核表达载体pET-32a(+)上,并转化至大肠杆菌BL21trxB (DE3)中,经异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后以包涵体形式表达.以纯化后的α-tubulin融合蛋白制备兔多克隆抗体,用Western blot方法检测抗体特异性.结果显示α-tubulin蛋白以包涵体形式大量表达,以融合蛋白制备的抗体对茶树体内的α-tubulin具有良好的特异性.
茶树、α-微管蛋白(α-tubulin)、原核表达、多克隆抗体
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S571;Q785
国家自然科学基金项目30871568;国家科技支撑计划子课题2008BADC0B03
2009-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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336-340