利用GS基因构建茶氨酸生物合成工程菌的研究

摘要：

为了高效合成茶氨酸,本研究通过将荧光假单胞菌GS基因转接入pET32a质粒中,再将重组质粒转化到E coli BL21中,构建了一种生物合成茶氨酸的基因工程菌.工程菌株经0.1 mmol/L IPTG,28℃诱导表达,湿菌体的酶活达到41.79 U/mg prot,大约是出发菌株E coli BL21的126.64倍.工程菌催化L-谷氨酸钠和盐酸乙胺反应生成茶氨酸的产量达到6.2 g/L,其催化L-谷氨酰胺和盐酸乙胺反应生成茶氨酸的能力较出发菌株E coli BL21有显著提高.

关键词：谷氨酰胺合成酶、茶氨酸、工程菌、构建

所属期刊栏目：28

分类号：S571.1;Q523

资助基金：浙江省科技项目2007C22074;江苏省科技攻关计划BE2007301;常州市科技项目CE2007210

在线出版日期：2008-10-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：242-248