三维多孔碳限域的磷化钴电催化剂用于高效的锌-空气电池和水分解
合理设计高效稳定的氧还原反应(ORR)和氧析出反应(OER)双功能电催化剂对于提升可充电锌-空气电池的能量密度和循环性至关重要.为了降低对贵金属基催化剂的依赖,过渡金属-碳基复合电催化剂引起了研究人员的广泛关注.本文以植酸掺杂的聚苯胺为碳前驱体,通过调节pH可控络合吸附钴离子,在氨气气氛中一步热解获得了磷化钴纳米颗粒镶嵌的氮、磷共掺杂的三维多孔碳电催化剂.三维多孔碳基底能够缓解高温热解引起的金属颗粒团聚、失活等问题,原位形成的磷化钴纳米颗粒能够协同促进电催化ORR,OER,析氢反应(HER)活性,从而提高可充电锌-空气电池性能.通过调节苯胺与植酸的投料比,制备了短枝状(B-PANI-PA)和纤维状(F-PANI-PA)两种不同形貌的聚苯胺前驱体.傅里叶变换红外光谱测试结果表明,植酸成功掺杂至聚苯胺骨架中.随后,利用紫外-可见吸收光光谱研究了分散液pH对钴离子吸附量的影响.将pH从4.0调至7.3后,位于510 nm处归属于水合钴离子的吸收峰强度明显减弱,表明其吸附钴离子的能力增强.X射线粉末衍射结果表明,由两种不同的聚苯胺前驱体吸附钴离子后热解合成的磷化钴具有不同的暴露晶面,均为CoP和CoP3的混合相.相比之下,吸附更多钴离子的B-PANI-PA-Co-7.3样品则对应于Co2P物相.该形成过程主要归因于:钴含量一定时,在氨气还原性气氛中,随时间的延长植酸热分解会逐步释放磷源,从而形成富磷元素的磷化钴;反之,当钴过量时,则更倾向于生成富钴元素的磷化钴.X射线光电子能谱结果再次验证了高温过程中磷化钴的原位形成和磷元素对碳基底的掺杂作用.电催化氧还原反应性能测试表明,CoPX@B-NPC催化剂展现出良好的半波电位(E1/2=0.84 V vs.RHE),高的动力学电流密度(5.2 mA cm–2),较好的四电子选择性,较大的电化学活性面积(19.8 mF cm–2).以CoPX@B-NPC作为空气电极催化剂组装的可充电液态电解质锌-空气电池展现出高达1.49 V的开路电压,峰值功率密度可达到368 mW cm–2,高于商用Pt/C-RuO2混合催化剂组装的电池(237 mW cm–2).在25.0 mA cm–2的电流密度下,CoPX@B-NPC组装的电池的比容量高达762 mAh gZn–1.长循环充放电测试中,电池在260 h内没有明显的电压衰减.值得注意的是,以CoPX@B-NPC组装的柔性固态电解质锌-空气电池的开路电压可达到1.48 V,可与液态电解质锌-空气电池相媲美.此外,CoPX@B-NPC组装的电池在0.81 V下可达到峰值功率密度160 mW cm–2.在柔性测试中,电池展现出良好的机械稳定性,弯折时仍保持稳定的充放电循环性能.由锌-空气电池驱动的水分解装置具有良好的产气效率,体现了该催化剂的多效催化活性.综上,本文为发展高效、稳定的三维多孔碳基复合催化剂提供了一种方便有效的合成方法.
磷化钴、三维多孔碳、电催化、锌-空气电池、水分解
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O643.3;TM912.9;TB383
2022-11-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
3107-3115
