富含晶格畸变的多维In2O3/In2S3异质结调控用于光催化CO2转化
利用光催化技术将CO2进行有效转化是减少排放和实现可再生能源生产的理想途径之一.然而,较低的催化转化效率限制了其实际应用.因此,高效光催化剂的设计合成与改性是促进光催化CO2还原技术发展的关键.在众多催化剂改性策略中,构建异质结构光催化体系是一种有效策略,不仅有利于提高载流子分离效率,还可以优化能级结构,同时改善光吸收.对于异质结材料,有效的界面接触对电子的动态行为起着重要作用,不仅可以为电子提供高速通道,还可以有效抑制光催化CO2还原反应中光生载流子的复合.特别是载流子分离效率高和自由电子浓度增加,可有效促进CO2分子的吸附和活化.此外,构建异质结也是缓解硫化物稳定性差的有效方法.值得注意的是,两种半导体在匹配过程中通常会形成大量的不饱和配位键和空位缺陷,在某种材料中甚至会发生晶格失配导致晶格畸变结构的形成.晶格畸变结构可以为催化反应提供额外的活性位点,并为反应进行提供温床.除光催化剂组成设计外,形貌的合理设计也对催化剂性能有较大影响,因为其不仅与光吸收能力和能带结构有关,而且在很大程度上影响着载流子的输运.近年来,中空结构材料因其独特的结构优势引起了光催化领域研究人员的广泛兴趣.内部空腔为光的多次反射和折射提供机会,进而提升光吸收和利用率.与本体结构相比,中空结构材料具有丰富的活性位点和较大的比表面积,能够为电子提供高速通道,因此,在表面催化反应中具有广阔的应用前景.特别是衍生的金属有机框架材料(MOFs)保留了原始材料的形貌结构,可以通过预先设计前驱体精确控制活性位点.因此,设计以MOFs为前驱体的中空结构催化剂有望提高光催化CO2还原活性.本文通过简单的MOFs衍生策略和原位硫化法构筑了多维中空结构的In2O3/In2S3异质结.通过光反射和折射提高了其对光子的利用率;高度匹配的能级结构实现了电子-空穴对的有效分离;紧密的界面接触为进一步快速的光生电子转移到活性位提供了高速通道.此外,大量晶格畸变的形成和氧原子逃逸造成的氧空位,也为光生载流子的分离提供了驱动力;增加的自由电子浓度促进CO2在催化剂表面的吸附和活化,使关键中间体*COOH处于较低的能垒.In2O3/In2S3异质结表现出较好的CO生成速率(12.2μmol g?1 h?1),分别为In2O3和In2S3的4倍左右.本文为异质结光催化剂的构建提供有效策略.
光催化、CO2转化、In2O3/In2S3异质结、界面、晶格畸变
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O643.36;TQ426.6;O482.31
2022-06-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
1286-1294
