金催化的环化反应与钯催化的炔醇偶联/环化反应相结合用于合成多取代呋喃衍生物：串联反应的应用范围

摘要：

开发了一种由金和钯催化π-活化由炔醇合成呋喃衍生物的集成方法。该合成策略是最显著的特点适用于带环辛基的底物，其适用范围比之前报道的有很大扩展。在Sonogashira反应条件下，由相应底物可直接得到环辛基呋喃。 Pd在这些反应中起到2个重要作用：底物发生偶联反应的关键催化剂；通过π-活化促进炔醇中间体成环反应。该方法在一步合成3-碘呋喃反应中作用很突出，使通过偶联法进一步官能团化成为可能。我们还将AuBr3用于多米诺成环/C–H键活化反应和无环前体的成环反应。本文结果表明，在该类成环反应中金和钯催化剂相辅相成。

关键词：呋喃衍生物、环化反应、金催化、钯催化、一锅法、串联反应

所属期刊栏目：37

分类号：TQ4;TQ2

资助基金：印度科学技术部.This work was supported by the Department of Science and Technology;India

在线出版日期：2016-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共12页

页码：288-299