Rh（III）催化的N-甲氧基苯甲酰胺系列物选择性C-H氰基化反应

摘要：

采用了最近热门的Rh(III)催化C?H键活化方法，以N-甲氧基苯甲酰胺系列物为反应底物， N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺(NCTS)为氰基化试剂，高效合成了含氰基官能团产物。结果表明，该反应在碳酸银存在下，使用二氧六环作为反应溶剂，于80°C反应8h生成的邻位氰基取代的N-甲氧基苯甲酰胺的产率较高。进一步研究表明，该反应具有好的区域选择性和底物/官能团适应性。一系列机理实验研究表明，该反应可能采用了一个内部的亲电取代机制及使用了C?H键切割步骤作为关键限速步骤。考虑到该反应产物包含有价值的结构单元-N-甲氧基甲酰胺和氰基取代基，因而有望用于现代有机合成中。

关键词：Rh(III)催化剂、C-H键氰基化、N-甲氧基苯甲酰胺系列物、N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺、反应机制

分类号：TQ5;TQ2

资助基金：上海市自然科学基金15ZR1447800;国家博士后科学基金2012M511158,2013T60477,2014M560363.@@@@This work was supported by Shanghai Municipal Natural Science Foundation, China15ZR1447800;the Chinese Postdoctoral Science Founda-tion2012M511158,2013T60477,2014M560363

在线出版日期：2015-08-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1175-1182