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10.16048/j.issn.2095-5561.2022.02.07

微小RNA-98与脓毒症患者可溶性自杀相关因子/配体系统、疾病严重程度及短期预后关系研究

引用
目的 探究血清微小RNA-98(miR-98)水平与脓毒症患者自杀相关因子/配体(Fas/FasL)系统、疾病严重程度和短期预后的关系.方法 选取自2018年9月至2021年1月急诊重症监护室治疗的63例脓毒症、30例脓毒性休克住院患者为研究对象.另外选取30例健康志愿者作为健康组.采集各组血液标本,利用高通量测序技术检测血清中miRNAs差异表达;采用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测血清miR-98相对表达量.酶联免疫吸附法检测血清sFas及sFasL浓度.结果 与健康组相比,脓毒症组有35个miRNA显著上调,38个miRNA显著下调(P<0.05).其中,miR-98表达降低2.3倍,故而作为候选基因.经实时荧光定量聚合酶链式反应扩增,脓毒症组患者血清miR-98相对表达量低于健康组(P<0.05),且脓毒性休克患者降低更明显(P<0.05).经相关性分析,血清miR-98相对表达量与血清sFas、sFasL水平、序贯器官功能衰竭评估评分、急性生理与慢性健康评分Ⅱ评分均呈负相关性.20例患者30 d内死亡,病死组患者血清miR-98相对表达量低于存活组,同时,血清sFas、sFasL水平显著高于存活组(P<0.05).结论 血清miR-98检测有助于准确地反映脓毒症患者的临床特征,并有望成为评估脓毒症严重程度和预后的潜在生物标志物,其作用机制之一与调控Fas/FasL细胞凋亡通路有关.

脓毒症、miRNA-98、可溶性自杀相关因子/配体系统、疾病进展

10

R631(外科感染)

海南省重点研发计划项目ZDYFXGFY2020007

2022-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

105-109,114

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2095-5561

21-1588/R

10

2022,10(2)

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