淫羊藿素对β淀粉样蛋白生成相关途径的影响

摘要：

目的 探讨淫羊藿素(ICT)对β淀粉样蛋白(Aβ)生成相关途径的作用机制.方法 将具有过表达β位淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACE1)质粒的脂质体转染至APP-PS1-HEK293细胞,分为对照组(不添加药物的等体积溶媒)、ICT低剂量组(0.5μmol/L)、ICT中剂量组(5.0μmol/L)、ICT高剂量组(10.0 μmol/L).应用Western blot、ELISA、定量PCR等方法检测ICT对Aβ生成相关途径中Aβ1-40、BACE1、早老素1(PS1)、解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)的影响.结果 ICT低、中、高剂量组Aβ1-40的表达水平分别为(122.110±10.900)、(95.860±5.309)、(79.610±4.739) pg/mL,较对照组的(134.330±5.221) pg/mL明显降低(P＜0.05);BACE1 mRNA表达水平分别为2.140±0.042、1.510±0.081和1.170±0.061,较对照组(3.300±0.036)明显降低(P＜0.05);PS1 mRNA表达水平分别为1.570±0.080、1.370±0.078和1.070±0.065,较对照组(2.140±0.044)明显降低(P＜0.05);ADAM10 mRNA表达水平分别为0.840±0.079、1.150±0.026和1.520±0.080,较对照组(0.580±0.033)明显升高(P＜0.05).ICT中、高剂量组BACE1、PS1和ADAM10蛋白表达水平和对照组相比,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 ICT可通过下调BACE1和PS1表达水平,上调ADAM10的表达水平,从而参与抑制Aβ的生成.

关键词：淫羊藿素、淀粉样β蛋白前体、淀粉样β肽类、阿尔茨海默病

所属期刊栏目：49

分类号：R96(药理学)

资助基金：国家自然科学基金项目;贵州省科技厅项目;遵义市科技基金项目;贵州省中医药管理局项目

在线出版日期：2020-07-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1721-1725