甲基化特异性PCR检测PRAME基因启动子低甲基化30例及其临床应用

摘要：

目的 建立实时定量甲基化特异性PCR(RQ-MSP)法检测急性髓系白血病(AML)患者黑色素瘤优先表达的抗原(PRAME)基因低甲基化水平,初步评价其临床意义.方法 用亚硫酸氢盐修饰后的基因组DNA为模板,建立EvaGreen染料法RQ-MSP检测PRAME基因低甲基化水平方法,检测18例(对照组)和30例(AML组)患者的骨髓单个核细胞中PRAME基因启动子低甲基化水平.结果 RQ-MSP融解曲线呈单一峰,标准品 5×107～5×102 copy/μL重复性良好;AML患者PRAME基因低甲基化水平(0.96～4 508.96,中位772.42)明显高于对照组(0～100.00,中位25.29),差异有统计学意义(P＝0.002).结论 建立的PRAME基因低甲基化RQ-MSP法特异性、重复性和灵敏性良好,可用于AML初诊和病情监测.

关键词：甲基化特异性PCR、基因、黑色素瘤优先表达抗原、低甲基化

所属期刊栏目：39

分类号：R730.45;R739.5(肿瘤学)

资助基金：江苏省医学重点人才资助项目RC2007035;镇江市社会发展项目SH2006032;江苏省卫生厅'科教兴卫工程'--苏州大学附属第一医院血液学学科开放课题基金项目KF200944;江苏大学临床医学科技发展基金资助项目JLY20080048

在线出版日期：2011-03-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3165-3167