Gq蛋白竟争性抑制肽GCIP-27质粒载体的构建及表达

摘要：

目的 化学合成寡核苷酸片段克隆入pIVEX2.3质粒中,构建GCIP-27的原核表达载体并进行原核表达.方法 化学合成GCIP-27的全基因序列,定向克隆到pIVEX2.3质粒中构建含有T7启动子的pIVEX2.3-GCIP27原核表达载体并酶切及测序鉴定;pIVEX2.3-GCIP27质粒转染E coli BL21(DE3)pLysE细菌,用IPTG诱导GCIP-27多肽的表达.结果 成功构建了pIVEX2.3-GCIP27表达质粒,经测序鉴定结果与设计的完全相符;成功用BL21细菌表达了GCIP-27多肽,GCIP-27占细菌总蛋白的4.96%.结论 本实验构建并表达了GCIP-27的重组质粒,为GCIP-27的大量原核表达奠定了基础.

关键词：GCIP-27、心肌肥大、pIVEX2.3、表达

所属期刊栏目：36

分类号：R542.2;Q516(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：重庆市科技攻关项目20048256

在线出版日期：2008-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：2172-2173