小鼠肝脏特异的微RNA真核表达载体的构建及鉴定

摘要：

目的利用分子克隆技术,构建微RNA(microRNA,miRNA)真核细胞载体.方法人工合成小鼠肝脏特异的微RNA(miR-122)前体基因序列,并添加酶切位点及polyT转录终止序列,经退火处理后形成双链结构,插入小干涉RNA(small interfering RNA,siRNA)表达载体pAVU6+27中,经酶切鉴定和测序证实后,构建成为miR-122真核表达载体(pAVU6+27-mir122).结果合成的基因序列完全正确并成功克隆到真核表达载体pAVU6+27上.结论 miR-122真核表达载体的构建,为进行真核细胞转染及miR-122表达的研究奠定了基础.

关键词：微RNA、小干涉RNA、真核表达载体

所属期刊栏目：33

分类号：R365.735(病理学)

资助基金：国家自然科学基金30200282

在线出版日期：2004-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：965-967