10.3969/j.issn.1671-8348.2004.07.003
小鼠肝脏特异的微RNA真核表达载体的构建及鉴定
目的利用分子克隆技术,构建微RNA(microRNA,miRNA)真核细胞载体.方法人工合成小鼠肝脏特异的微RNA(miR-122)前体基因序列,并添加酶切位点及polyT转录终止序列,经退火处理后形成双链结构,插入小干涉RNA(small interfering RNA,siRNA)表达载体pAVU6+27中,经酶切鉴定和测序证实后,构建成为miR-122真核表达载体(pAVU6+27-mir122).结果合成的基因序列完全正确并成功克隆到真核表达载体pAVU6+27上.结论 miR-122真核表达载体的构建,为进行真核细胞转染及miR-122表达的研究奠定了基础.
微RNA、小干涉RNA、真核表达载体
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R365.735(病理学)
国家自然科学基金30200282
2004-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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