以肝功损害为首发表现的儿童进行性肌营养不良3例误诊分析

摘要：

@@ 进行性肌营养不良(PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传病,主要表现为缓慢进行性加重的对称性骨骼肌萎缩和无力,最终完全丧失运动功能,部分患者可有心肌、智能及肝功损害.本文对我院2002年收治的以肝功损害(主要是ALT)为首发表现的3例PMD进行分析,以增加对本病的认识,减少漏诊和误诊.

机标关键词：肝功损害、首发表现、儿童、进行性肌营养不良、缓慢进行性、骨骼肌萎缩、运动功能、肌肉组织、遗传病、对称性、智能、心肌、误诊、漏诊、患者

所属期刊栏目：32

分类号：R748.462(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2003-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：1154-1154