鼠真核表达的双顺反子质粒载体pIRES2-EGFP-MyoD的构建及鉴定

摘要：

目的构建鼠真核表达的双顺反子质粒载体pIRES2-EGFP-MyoD,为研究MyoD对肌损伤的修复作用提供物质基础.方法从质粒EMSV上用EcoRI酶切下MyoD cDNA片段,进行琼脂凝胶电泳,切胶回收纯化;EcoRI酶切pIRES2-EGFP,将线形化的载体与回收的MyoD cDNA片段用T4 DNA 连接酶连接,克隆出双顺反子质粒载体pIRES2-EGFP-MyoD,并分别用Hind Ⅲ酶切和测序对重组质粒进行鉴定.结果凝胶电泳和测序结果均证明已将MyoD cDNA亚克隆入pIRES2-EGFP内.结论成功地构建了鼠真核表达的双顺反子质粒载体pIRES2-EGFP-MyoD.

关键词：生肌调节因子、MyoD、真核表达、质粒

所属期刊栏目：32

分类号：Q782(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划G1999054205

在线出版日期：2003-12-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1002-1003