重庆市部分脑卒中病人G蛋白β3亚单位基因多态性研究

摘要：

目的观察重庆市脑卒中病人G蛋白β3亚单位基因(GNB3)C825T多态性,探讨脑卒中发生的遗传学机制.方法急性缺血性脑卒中患者72例,并按性别、年龄配对设对照组.取血标本提取白细胞DNA,用PCR方法扩增目的基因,用限制性内切酶(BseDI)酶切PCR产物用于基因分型,同时观察高血压病(EH)等疾病家族史.结果脑卒中组GNB3 C825T基因型分布(基因型频率CC=0.32, CT=0.58, TT=0.10)与对照组有显著差别(基因型频率CC=0.65, CT=0.32, TT=0.03;χ2=14.6,P<0.01),但在脑卒中病人中有或无EH亚组之间基因型分布无差别.Logistic回归分析显示,825T等位基因和EH家族史与脑卒中有关联,825T等位基因携带者与CC纯合子比较有较高的患脑卒中的风险(OR=4.17,95%CI 1.71-10.15,P<0.01).结论 GNB3基因C825T多态性的T等位基因是重庆市缺血性脑卒中发病的遗传危险因子,遗传造成EH易感性的同时也造成了脑卒中的易感性.

关键词：脑卒中、基因多态性、G蛋白

所属期刊栏目：32

分类号：R743.2(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：13-15