SCR7对三阴性乳腺癌顺铂化疗的增敏作用研究
目的:探讨SCR7对三阴性乳腺癌顺铂化疗的增敏作用.方法:选用三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞分为空白对照组、10 μmol/L顺铂对照组和联合组(10 μmol/L顺铂+10、20和40 μmol/L SCR7),采用CCK-8法检测细胞活性并计算细胞增殖抑制率;取对数期TNBC MDA-MB-231细胞构建三阴性乳腺癌移植瘤小鼠模型,建模成功后荷瘤裸鼠随机分为对照组、SCR7组,顺铂组、SCR7+顺铂组;饲养24 d后,观察比较各组荷瘤鼠肿瘤质量、瘤体体积的变化,计算肿瘤抑制率;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察瘤体组织细胞形态学变化;原位末端标记法(in situ end labeling,TUNEL)检测乳腺癌肿瘤组织的凋亡;采用Western blot检测X射线修复交叉互补蛋白1(X-ray repair cross complementing 1,XRCC1)、多聚(ADP核糖)聚合酶1[poly(adp ribose)polymerase 1,PARP1]蛋白表达.结果:联合组细胞增殖抑制率均高于对照组(P＜0.05),且随SCR7质量浓度增大呈逐渐升高趋势(P＜0.05).体内动物实验发现:相较于对照组,SCR7组、顺铂组、SCR7+顺铂组中的乳腺癌肿瘤体积、瘤重减小(P＜0.05),其肿瘤抑制率分别是32％、40％、81％;SCR7+顺铂组较顺铂组减少更明显(P＜0.05),且小鼠体质量与SCR7组、顺铂组相比无明显差异(P＞0.05);HE染色观察干预组肿瘤组织均呈现明显形态学改变,其中SCR7+顺铂组肿瘤细胞退变变化最明显;TUNEL染色显示SCR7+顺铂组肿瘤细胞凋亡最为严重,可见大量红色细胞凋亡;Western blot检测发现,SCR7+顺铂组XRCC1、PARP1蛋白表达均明显低于其他组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:SCR7在体内外对三阴乳腺癌顺铂化疗均有增敏作用.
SCR7、三阴性乳腺癌、顺铂、化疗增敏、X射线修复交叉互补蛋白1、多聚(ADP核糖)聚合酶1
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R737.9;R329.24;R979.1
草原英才团队-三阴性乳腺癌耐药突破资助项目DC2100001472
2023-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
220-225
