阿帕替尼用于铂耐药复发卵巢癌二线以上化疗后维持治疗的临床观察
目的:观察阿帕替尼用于铂耐药复发上皮性卵巢癌患者二线以上化疗后维持治疗的临床疗效和安全性.方法:36例确诊为铂耐药复发上皮性卵巢癌的患者,接受非铂类二线以上药物化疗至少4疗程,并已获得临床缓解或稳定后,给予口服阿帕替尼维持治疗,初始剂量均为500 mg,qd,直至疾病进展或毒副作用不能耐受.采用实体瘤疗效评价标准(response evaluation criteria in solid tumors,RECIST)1.0版和CA125、HE4两个指标综合评价疗效,按照美国国家癌症研究院(National Cancer Insti-tute,NCI)的常见毒性标准3.0版对药物的不良反应进行分级.结果:36例患者客观缓解率(objective response rate,ORR)为52.2％,疾病控制率(disease control rate,DCR)为69.4％.在19例获得部分缓解的患者中,中位缓解持续时间为8.1(2.5～23.1)个月,其中12例患者(63.2％)的缓解持续时间≥6个月,6例获得疾病稳定评价的患者中,中位稳定持续时间为5.85(3.2～9.3)个月,其中3例患者(50％)的疾病稳定状态持续时间≥6个月.阿帕替尼每天250 mg剂量,患者可以很好耐受.结论:阿帕替尼对铂耐药复发上皮性卵巢癌患者二线以上化疗后的维持治疗是安全、有效的.
阿帕替尼、铂耐药型、复发性卵巢癌、维持治疗
46
R737.31(肿瘤学)
2021-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
659-661
