气相色谱-质谱技术检测3377例疑似遗传代谢病患儿的结果分析
目的:应用气相色谱质谱技术(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)对疑似遗传代谢病(inherited metabolic disorders,IMDs)患儿进行检测分析,初步探讨遗传代谢病在重庆地区的发病情况.方法:采用GC-MS对重庆医科大学附属儿童医院2016年5月至2018年5月间的3 377例疑似IMDs患儿进行尿有机酸分析,通过尿有机酸检测结果,并结合患儿临床表现、串联质谱及基因结果进行疾病诊断;通过查阅既往病史或电话访问患儿家属获得患儿的发病年龄并进行统计.结果:检出并确诊阳性患儿69例,共20种IMDs,阳性检出率2.04％.其中,氨基酸代谢病30例,以新生儿肝内胆汁淤积症(neonatal intra-hepatic cholestasis caused by citrin deficiency,NICCD)最常见(17,56.7％),其次为鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症(ornithine tran-scarbamylase deficiency,OTCD)(9,30％);有机酸代谢病26例,以甲基丙二酸血症(methylmalonic acidemia,MMA)最常见(13,46.4％),其次为戊二酸血症Ⅰ型(glutaric acidemia type Ⅰ,GA-Ⅰ)(4,14.3％)及丙酸血症(propionic acidemia,PA)(3,10.7％);脂肪酸代谢病11例,以多种酰基辅酶A缺乏症(multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency,MADD)最常见(4,36.4％).在6种常见IMDs中,除7例MMA及1例NICCD、1例GA-Ⅰ、1例PA患儿的发病年龄在出生后1个月内,其余40例患儿的发病年龄均超过1个月.结论:IMDs并不少见,NICCD、OTC、MMA、GA-Ⅰ、PA及MADD是重庆地区最常见的遗传代谢病,以新生儿期后起病的患者更多见.
遗传代谢病、气相色谱-质谱、尿有机酸、儿童
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R.72
2021-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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1734-1738
