2019-nCoV入胞机制及其抑制剂的研究进展
新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)与急性呼吸综合征冠状病毒(severe acute respiratory syndromes coronavirus,SARS-CoV)的核酸和编码的病毒蛋白高度同源,预示其生物学功能也可能非常相似.2019-nCoV利用其刺突蛋白(spike protein,S)的S1亚基与宿主细胞表面的血管紧张素转换酶2(angiotensin converting enzyme 2,ACE2)受体结合,同时利用宿主蛋白酶切割S蛋白促进发生膜融合,进而内吞入胞.阻断2019-nCoV入胞过程的抑制剂主要可分为中和抗体/受体抑制剂、蛋白酶抑制剂和内吞调节因子抑制剂.目前,对2019-nCoV的认识仍然非常有限.相信随着研究的不断推进,能够更加深刻地认识病毒的致病机制,开发出更高效的抗病毒药物.
新型冠状病毒、入胞机制、入胞抑制剂
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Q71(生物大分子的结构和功能)
新型冠状病毒抗原抗体设计制备与临床应用资助项目cstc2020jscx-fyzx0050
2020-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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