EV71病毒反向遗传学系统的建立及拯救病毒的鉴定
目的:建立高效的 EV71病毒反向遗传学系统,快速获得拯救病毒并鉴定其活性.方法:首先构建含有人 RNA聚合酶Ⅰ启动子(Ppol Ⅰ)、ccdB 自杀基因和鼠终止子(mTer)的接收质粒 pHM-ccdB,并在 ccdB两侧引人 AarⅠ酶切位点;为了回避EV71病毒基因组中自身的 AarI酶切位点,分两段 PCR扩增基因组,在引物中引人必需的 AarⅠ酶切位点,通过Golden Gate Clone技术连接到目的载体中获得病毒拯救质粒 pHT-EV71,转染至 RD细胞后,获得拯救的 EV71病毒,并以 RT-PCR、病毒滴度、Western blot以及电镜检测等方法鉴定拯救子代病毒.结果:通过引人 ccdB致死基因和Golden Gate Clone成功构建了 EV71病毒的拯救质粒(pHT-EV71),并将其转染至 RD细胞后,观察到明显的致细胞病变效应(cytopathic effect,CPE),将得到的拯救子代病毒,经 EV71 VPl的特异性引物进行 RT-PCR扩增,观察到长约 1 900 bp的特异性条带;Western blot结果显示,该病毒可与 EV71 VPl特异抗体结合;透射电子显微镜(transmission electron microscopy,TEM)检测可见 20-30 nm球形病毒颗粒;在RD细胞中将子代病毒连续增殖 8代后,检测其毒力高于母本株(6.35 IgTCID50/mL).结论:通过引人 ccdB和Golden Gate Clone技术,建立了快速、高效构建 EV71病毒的拯救质粒的方法,效率达到 100％,为正链 RNA病毒反向遗传学系统的构建提供了一种新的策略,为进一步研究 EV71病毒的致病机制及疫苗制备等提供了技术平台.
肠道病毒71、GoldenGateClone、病毒拯救、病毒滴度
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R373.2(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
重庆市自然科学基金;重庆市科委基础科学与前沿技术一般资助项目;四川省卫生厅项目
2020-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1479-1484
