多囊性肾发育不良合并同侧输尿管闭锁1例报道

摘要：

多囊性肾发育不良(muhicystic dyplastic kidney,MCDK)是指肾脏发育不完全,组织学上具有胚胎结构分化不良,如囊肿、异常肾小管、未分化的间充质等,构成一个失功能的器官.多为单侧发病,有潜在恶变倾向,单侧病变应予切除[1].婴儿发病率为l/4 300,男女婴儿之比为2.4:1,左侧较右侧多见,约占53％ [2-4].国外研究指出,MCDK是一种偶发的非基因遗传性疾病,可以有家族遗传史,但散在发生更多见[2,5].约10％的MCDK存在多个合并畸形,可能存在基因原因,但尚无明确的基因异常发现[6].

机标关键词：多囊性肾发育不良、输尿管

所属期刊栏目：43

分类号：R726.9(儿科学)

在线出版日期：2018-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：615-616