miR-629-5p对胃癌细胞生物学行为的影响及其靶基因MTRF1L的鉴定
目的:研究miR-629-5p对胃癌细胞生物学行为的影响并鉴定其靶基因.方法:通过实时荧光定量PCR (quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测miR-629-5p在16例胃癌组织和3种胃癌细胞中的表达水平;将细胞实验分为2个组:实验组(IN)和对照组(NC);转染miR-629-5p抑制剂下调胃癌细胞MKN-45中miR-629-5p的表达;CCK-8实验和平板克隆实验检测MKN-45增殖;Transwell小室实验和划痕实验检测MKN-45迁移和侵袭;细胞流式技术检测MKN-45凋亡;通过miRWalk2.0工具预测miR-629-5p的靶基因,Western blot检测MKN-45中线粒体样转录释放因子1(mitochondrial translational release factor 1 like,MTRF1L)蛋白表达.结果:与癌旁组织”1.574(0.197,4.503)”相比,胃癌组织中miR-629-5p相对表达量”2.081(0.231,7.216)”明显增加(P=0.003);与正常胃黏膜细胞(1.017±0.226)相比,胃癌细胞中miR-629-5p相对表达量(MKN-28:3.040±0.506;MKN-45:5.924±0.403;SCG-7901:3.377±0.372)均明显增加(P=0.000).下调miR-629-5p表达后,胃癌细胞MKN-45的增殖减慢(IN:64±12;NC:102±12;P=0.018),迁移(IN:106±9;NC:194±29;P=0.008)和侵袭(IN:25±7;NC:60±9;P=0.007)能力减弱,凋亡细胞数增加”IN:(19.257±2.440)％;NC:11.687±2.237;P=0.017”.miR-629-5p预测的靶基因共有46个,下调miR-629-5p的表达后,MTRF1L表达量明显增加(IN.0.923±0.101;NC:0.556±0.026;P=-0.004).结论:miR-629-5p在胃癌中表达上调,可促进MKN-45的增殖,增强MKN-45迁移和侵袭能力,抑制MKN-45凋亡;MTRF1L可能是miR-629-5p的靶基因之一.
胃癌、miR-629-5p、生物信息学、线粒体样转录释放因子1
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R735.2(肿瘤学)
2018-06-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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