糖皮质激素治疗Duchenne型肌营养不良机制的实验研究
目的:对应用糖皮质激素(glucocorticoid,GC)治疗Duchenne型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)的机制进行探讨.方法:应用DMD动物模型mdx小鼠进行实验,将模型组随机分为3组,Mdx模型组(6周龄)、Mdx安慰剂组(12周龄)、Mdx GC治疗组(12周龄),每组8只,另取正常C57小鼠,6周龄和12周龄各8只,作为正常对照组,分别进行悬吊实验,测量时间,观察治疗前后时间变化;测量血清CK值,了解肌肉损伤情况;对所分离的腓肠肌进行HE染色,在电镜下观察病理变化;检测肌肉中Utrophin蛋白表达状况,应用Western blot进行检测,同时获得核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、I-κB、热休克蛋白70(heat shak protein,HSP70)蛋白表达水平,采用独立样本t检验、方差分析(多重比较)和配对t检验统计方法发现与前者关系所在.结果:GC治疗实验动物出现明显变化,与安慰剂相比具有差异明显:①Mdx小鼠与治疗前相比肌力明显好转;治疗前悬吊实验时间为(22±11)s,治疗后为(43.8±24.9)s,P＜0.001,CK值下降明显,治疗前为(20 230±2 444) U/L,治疗后为(6 457±2 215) U/L,P＜0.001;②Mdx小鼠腓肠肌电镜下进行细胞学观察,发现较前明显好转;③Mdx小鼠肌肉组织中HSP70蛋白表达水平明显增加,OD比值由治疗前0.50±0.09上升至治疗后0.75±0.09,P＜0.001,而Utrophin蛋白表达从0.23±0.03上升至0.42±0.08,P=0.003,NF-κB蛋白表达由治疗前0.33±0.04下降至0.26±0.02,P＜0.001,治疗前后I-κB蛋白表达由0.21±0.06变至0.18±0.05,P=0.372.结论:应用GC治疗后HSP70表达增强,NF-κB活性下降,Utrophin表达增加,从而使Mdx小鼠的肌肉病变有所延缓,肌力增加.
Duchenne型肌营养不良、糖皮质激素、Mdx小鼠、HSP70蛋白、Utrophin蛋白
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R748;R746.2(神经病学与精神病学)
重庆市卫生局医学科研资助项目2012-1-044
2018-02-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1598-1603
