IgA Fc受体FcαRI在过敏性紫癜患儿中的表达及意义
目的:观察急性期过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)患儿外周血及皮损组织IgA Fc受体FcαRI的表达,并探讨FcαRI与炎症相关细胞因子白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)的关系.方法:纳入急性期HSP患儿50例,其中单纯型HSP 30例,紫癜性肾炎型(Henoch-Schonlein purpura nephritis,HSPN)20例,健康对照20例.采用Sandwich固相ELISA法检测血清可溶性IgA Fc受体(sFcαRI-IgA)水平;免疫组化及Western blot分别检测20例HSP患儿皮损组织中FcαRI的表达和分布,直接免疫荧光检测皮损组织中IgA、C3、纤维蛋白原(fibrinogen,Fib)的沉积;ELISA检测患儿血清细胞因子IL-6、TNF-α的水平.结果:①急性期HSP和HSPN患儿血清IgA[(2.32±1.00) g/L,(2.42±1.02)g/L]、C3[(1.17±0.33) g/L,(1.11±0.19) g/L]较正常对照明显升高(F=14.000,P=0.000;F=8.227,P=0.000),HSPN组血清sFcαRI-IgA水平[(5.75±5.07) pg/mL]较正常对照组[(3.09±2.08) pg/mL]升高(F=2.891,P=0.022).②FcαRI在急性期HSP患儿皮损表皮及真皮中性粒细胞、血管内皮细胞、附属器周围沉积,组化染色强度(HSCORE=205.00±41.86)及FcαRI蛋白表达(FcαRI/betaactin=0.23±0.07)较正常对照组明显增高(t=8.276,P=0.000;t=3.274,P=0.004).③急性期HSP和HSPN患儿PBMC上清中TNF-α水平[(4.75±2.59) pg/mL,(6.37±2.87) pg/mL]较正常对照组[(3.12±2.01) pg/mL]增高(F=8.309,P=0.028,P=0.000),HSPN组升高较HSP更显著(P=0.030).结论:IgA Fc受体参与急性期HSP发病,FcαRI可能作为急性期HSP的重要分子标记,但FcαRI通过何种机制参与HSP发病仍需深入研究.
过敏性紫癜、紫癜性肾炎、IgA、受体、FcαRI
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R554.6;R593.1(血液及淋巴系疾病)
国家自然科学基金81301362
2018-02-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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