黄岑苷对H2O2诱导人牙周膜细胞损伤后作用的研究
目的:探索黄岑苷对H2O2诱导人牙周膜细胞氧化损伤后的保护作用.方法:原代培养人牙周膜细胞(human periodon-tal ligament cells,hPDLCs)并鉴定.CCK-8法检测细胞增殖及活性,选择适合的H2O2浓度,建立人牙周膜细胞氧化损伤模型.采用Hoechst33342荧光染色法观察损伤后细胞核形态,同时应用流式细胞术检测各组人牙周膜细胞对H2O2诱导的细胞毒性反应变化.此外采用分光光度法检测各组细胞及其上清液的LDH、MDA含量,从而阐明黄岑苷对人牙周膜细胞氧化损伤后的保护作用.结果:CCK-8法显示在H2O2浓度为200 μmol/L时,其光密度(optical density,OD)值与其他浓度组有差异(F=24.113,P=0.001);荧光染色法观察到细胞凋亡典型形态;流式细胞术显示1～10 μg/mL的黄岑苷对H2O2处理引起的人牙周膜细胞损伤有保护作用;检测LDH、MDA含量和漏出率提示1μg/mL黄岑苷能减少H2O2损伤后细胞的氧化损伤产物及炎症产物.结论:适宜浓度的H2O2可导致人牙周膜细胞凋亡率增高,同时细胞内的LDH、MDA漏出率上升,造成氧化损伤,适当浓度的黄岑苷可以保护人牙周膜细胞经H2O2的氧化损伤.
人牙周膜细胞、氧化损伤、细胞凋亡、黄岑苷
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R781.4+2(口腔科学)
重庆市卫生局面上资助项目编号:20112189.
2017-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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