ADAMTS1基因多态性与冠心病的相关性研究
目的:探讨ADAMTS1基因SNPrs428785和SNPrs2738两个位点与冠心病(coronary heart disease,CHD)的相关性.方法:采用聚合酶链反应结合单链构象多态性和聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性,再结合DNA测序技术对315例CHD患者和355例对照人群进行SNPrs428785和SNPrs2738检测,2组间计数资料比较采用卡方检验,计量资料比较采用独立样本t检验和Mann-Whitney U检验分析.结果:SNPrs428785在CHD组和对照组中基因型频率为CC(50.2％vs 38.9％)、CG(40.3％ vs.47.9％)和GG(9.5％ vs.13.2％),差异有统计学意义(x2=8.974,P=0.011),2组间G等位基因频率分别为29.7％和37.2％,差异有统计学意义(x2=8.410,P=0.004),经二元logistic回归分析后,提示rs428785的基因型与冠心病的发生相关(OR=1.528,95％CI=1.086～2.150,P=0.015).SNPrs2738在CHD组和对照组中的基因型频率为AA(74.3％ vs.78.9％)、AC(24.1％ vs.18.9％)和CC(1.6％ vs.2.3％),差异无统计学意义(x2=2.998,P=0.223),A等位基因频率分别为86.3％和88.3％,差异无统计学意义(x2=1.164,P=0.281).结论:ADAMTS1基因SNPrs428785多态性与冠心病发生相关,且G等位基因可能是冠心病的遗传易感基因,而SNPrs2738多态性与冠心病发生无相关性.
含人类Ⅰ型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶-1、单核苷酸多态性、冠心病
41
R394.3
2017-02-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1210-1215
