运动训练起始时间及强度对脑梗死大鼠神经功能的影响和机制研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.13406/j.cnki.cyxb.000857

运动训练起始时间及强度对脑梗死大鼠神经功能的影响和机制研究

引用
目的:观察不同运动训练起始时间及强度对脑梗死大鼠神经功能的变化及梗死侧海马脑源性神经营养因子(brainderived neurotrophic factor,BDNF)、5-羟色胺受体1A亚型(5-hydroxytryptamine receptor 1A subtyte,5-HT1A)表达的影响,并探讨运动训练促进脑梗死大鼠神经功能恢复的机制.方法:本研究共分3部分:①将成年雄性SD大鼠随机分为S1、I1、E1、E3、E5组;各组分别代表假手术1组,脑梗死1组,脑梗死1、3、5d后运动训练组.每组5只,运动训练的强度为15 m/min.根据改良神经功能缺损程度评分(modified neurological severity scores,mNSS)及BDNF蛋白表达情况,确定脑梗死后运动训练的最佳起始时间.②在最佳起始时间的基础上,将大鼠随机分为S2、I2、L、M、H组;各组分别代表假手术2组,脑梗死2组,脑梗死低、中、高强度运动训练组.每组5只,L、M、H组运动训练强度分别为10 m/min、15 m/min、20 m/min,根据mNSS及BDNF蛋白表达情况,确定脑梗死后运动训练的最佳强度.③运用5-HT1A特异性受体拮抗剂WAY100635,观察5-HT1A对脑梗死后运动训练大鼠BDNF的影响.此部分实验将大鼠随机分为S3、I3、E、W组,各组分别代表假手术3组、脑梗死3组、运动训练组、WAY100635组.每组6只.运用Westem blot和荧光定量PCR检测5-HT1A、BDNF蛋白及mRNA变化.结果:①E1、E3、E5组较I1组mNSS明显降低(P<0.01),E1、E3、E5各组的mNSS无统计学差异.E3、E5组的BDNF蛋白表达较I1组明显上调(P<0.05),E3、E5组之间的表达无统计学差异.②M组的mNSS较I2组明显降低(P<0.01),M组的BDNF蛋白水平较I2组表达明显升高(P<0.01),但L、H组较I2组的mNSS及BDNF蛋白表达无统计学差异.脑梗死后运动训练的最佳强度为15 m/min.③E组的mNSS较I3组明显降低(P<0.05),但W组较E组的mNSS无统计学差异.E组较I3组的5-HT1A、BDNF蛋白及mRNA水平均显著提高(P<0.05),但W组的BDNF蛋白及mRNA水平较E组无统计学差异.结论:①运动训练可促进脑梗死后的神经功能恢复,上调5-HT1A及BDNF表达;②脑梗死后早期(1 d、3d、5 d)进行运动训练有利于神经功能的恢复,并且脑梗死3d或5d后进行运动训练可有效上调BDNF表达水平;③中强度运动训练可有效促进神经功能恢复及BDNF表达;④脑梗死后运动训练促进BDNF表达的机制可能与5-HT1A无关.

脑梗死、运动训练、脑源性神经营养因子、神经功能

41

R743.3(神经病学与精神病学)

重庆市教委资助项目编号:KJ130306;重庆市渝中区科委资助项目编号:20130140;卫计委国家临床重点专科建设项目资金资助编号:卫办医政函”2012”649号.

2016-04-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

44-50

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

重庆医科大学学报

0253-3626

50-1046/R

41

2016,41(1)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn