MEF2A基因单核苷酸多态性与冠心病相关性研究

摘要：

目的:探讨MEF2A基因单核苷酸多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary artery disease,CAD)的相关性开开究.方法:用聚合酶链反应结合核苷酸测序技术分析90例经冠脉造影检查确诊的CAD患者及130例健康体检正常对照者的MEF2A基因rs325400和rs34851361 SNP多态性位点基因型的分布情况,比较组间基因型、等位基因频率的分布差异及其与CAD发生的关系.结果:rs325400多态性位点的基因型和等位基因频率分布在CAD组和对照组比较有统计学差异(P＜0.05),符合Hard-Wenberg平衡,其结果具有群体代表性.多态性位点rs34851361在两组均只发现AA基因型,不符合Hard-Wenberg平衡,其结果不具备群体代表性.结论:MEF2A基因单核苷酸多态性rs325400可能与CAD发生有关系,携带A等位基因的人群患CAD的风险性可能较正常人高.

关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病、单核苷酸多态性、MEF2A基因

所属期刊栏目：40

分类号：R543.3+1(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2015-12-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1368-1371