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10.13406/j.cnki.cyxb.000436

ABCA1基因R1587K多态性与冠心病遗传易感性的系统评价

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目的:探讨三磷酸腺苷结合盒转运蛋白A1 (ATP binding casette transporter A1,ABCA1)基因R1587K多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary heart disease,CHD)遗传易感性的关系.方法:计算机检索PubMed、Web of Science、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库和维普数据库,检索时间截止2014年7月,获取有关ABCA1基因R1587K多态性与冠心病遗传易感性的病例-对照研究.以OR值及其95%CI为效应指标,运用Stata 11.0软件在异质、同质、显性和隐性遗传模式下进行Meta分析.结果:共纳入5个研究(实验组2 032例和对照1 1 492例).Meta分析结果显示ABCA1基因R1587K多态性与冠心病遗传易感性在异质和显性遗传模式下均存在明显的统计学意义(异质模式:OR=1.140,95%CI=1.028~1.266,POR=0.014;显性模式:OR=1.124,95%CI=1.017~1.243,P=0.022);按种族进行亚组分析其结果显示该遗传易感性在高加索人群中较显著.结论:ABCA1基因R1587K多态性可能与高加索人群冠心病遗传易感性有关,需开展更多高质量、大样本的随机对照试验加以验证.

三磷酸腺苷结合盒转运蛋白A1、单核苷酸多态性、遗传易感性、冠心病、Meta分析

40

R541.4(心脏、血管(循环系)疾病)

2015-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1312-1317

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重庆医科大学学报

0253-3626

50-1046/R

40

2015,40(10)

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