JAZF1过表达对糖异生及胰岛素信号通路的影响
目的:在课题组前期细胞研究结果的基础上构建锌指并列基因1 (juxtaposed with another zinc finger gene 1,JAZF1)转基因动物模型并探讨JAZF1基因过表达对糖异生及胰岛素信号通路的影响.方法:将构建和制备的JAZF1基因片段,经显微注射到受精卵中,将受精卵移植入受体小鼠,产出后经鉴定和繁育得到较纯的JAZF1转基因小鼠.将8周龄转基因小鼠(Tg-JAZF1)和野生(wild type,WT)小鼠随机分为4组喂养:即普食(standard diet,SD)-WT组(n=6)、SD-Tg组(n=6)、高脂(high fat diet,HFD)-WT组(n=6)、HFD-Tg组(n=6).各组小鼠喂养12周之后测定肝脏组织糖异生的关键基因葡萄糖-6-磷酸酶(glucose-6-phosphatase,G-6pase)和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvate carboxykinase,PEPCK)的mRNA和蛋白表达的变化.Western blot测定肝脏、肌肉、脂肪组织胰岛素信号通路蛋白磷酸化水平变化.结果:SD-Tg小鼠的mRNA和蛋白在肝脏、肌肉、脂肪组织中表达较SD-WT小鼠均明显升高,差异具有统计学意义(P＜0.05);与WT小鼠比较,Tg-JAZF1小鼠肝脏PEPCK、G-6-Pase在SD喂养和HFD喂养条件下mRNA水平和蛋白表达水平均明显降低,差异具有统计学意义(P＜0.05);肝脏组织胰岛素信号通路蛋白磷酸化水平均增加,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:JAZF1转基因动物模型构建成功,JAZF1过表达能抑制肝脏糖异生关键基因表达,增加肝脏组织的胰岛素敏感性.
锌指并列基因1、转基因鼠、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、葡萄糖-6-磷酸酶、胰岛素信号
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R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
教育部博士点基金项目资助编号:20105503110002,20125503110003,重庆市自然科学基金重点项目资助编号:cstc2012 jjB10022.
2015-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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