益气化瘀化痰养阴剂对肝纤维化大鼠FSP1、PAR-2表达的影响
目的:观察益气化瘀化痰养阴剂对四氯化碳(CCl4)诱导的肝纤维化大鼠成纤维细胞特异性蛋白1(fibroblast-specific protein 1,FSP1)和蛋白酶激活受体-2(protease activated receptor,PAR-2)表达的影响.方法:将大鼠随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组、益气化瘀化痰养阴剂低、中、高剂量组(分别简称为中药低、中、高剂量组).正常对照组、模型组灌服生理盐水;秋水仙碱组灌服秋水仙碱0.1 mg/(kg·d);中药低、中、高剂量组分别灌服益气化瘀化痰养阴剂”相当于生药30、60、120 g/(kg·d)”.连续给药12周后,观察各组动物的肝组织病理学变化,并检测血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、透明质酸(hyaluronan,HA)及Ⅳ型胶原(collagen Ⅳ,CⅣ)含量,用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和免疫印迹法(Western blot)检测各组大鼠肝组织FSP1和PAR-2的基因和蛋白表达.结果:(1)模型组大鼠与正常组大鼠相比,前者肝组织纤维化程度明显,血清中ALT、AST、HA、CⅣ含量明显增高(P＜0.05),肝组织中FSP1和PAR-2的mRNA和蛋白表达亦明显增高(P＜0.05).(2)各治疗组与模型组相比,前者肝组织炎性细胞浸润少,肝纤维化程度轻,血清中ALT、AST、HA、CⅣ含量仅轻度升高(P＜0.05),肝组织中FSP1和PAR-2的mRNA和蛋白表达亦轻度升高(P＜0.05).结论:益气化瘀化痰养阴剂能保护肝脏,延缓大鼠肝组织纤维化进程,其机制可能与调控大鼠肝组织FSP1和PAR-2的基因和蛋白表达有关.
益气化瘀化痰养阴剂、肝纤维化、成纤维细胞特异性蛋白1、蛋白酶激活受体-2
39
R563(呼吸系及胸部疾病)
国家自然科学基金预研项目编号:NSFYY-201108.
2014-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1114-1118
