无脉络膜症1例报道
1 临床资料
无脉络膜症(chomideremia,CHM)是一种X染色体隐性遗传性眼病,临床较少见,由于发病率极低,易于误诊[1-2].河北省沧州市中心医院眼科近期接诊1例,现报告如下.
患者男,29岁.因双眼进行性视力下降及夜盲十余年,曾于当地医院诊断为“视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)”,药物治疗无效,为求进一步诊治于2012年12月20日来我院眼科就诊.既往体健,自诉家族史中无类似患者,父母非近亲结婚.全身检查正常.
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R77(眼科学)
2014-02-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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