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10.11699/cyxb20130903

甲基化CpG结合结构蛋白2在胃癌的表达及靶向抑制

引用
目的:研究甲基化CpG结合结构蛋白2(methyl-CpG-binding domain protein 2,MBD2)在胃癌的表达及靶向抑制.方法:免疫组化法对40例胃癌及配对胃黏膜组织,免疫荧光法对胃癌细胞SGC-7901行MBD2表达研究.构建3个靶向抑制MBD2的siRNA(MBD2-siRNA-1、MBD2-siRNA-2、MBD2-siRNA-3).转染MBD2-siRNA入SGC-7901,RT-PCR及Western blot 验证MBD2的抑制效果.噻唑蓝比色法检测SGC-7901增殖率.结果:胃癌组织MBD2表达较对照胃黏膜组织增强(x2=6.646,P=0.010);且低分化胃癌与伴幽门螺杆菌感染的胃癌中MBD2表达更强(x2值分别为9.730、8.700,P值分别为0.01和0.04).MBD2蛋白在胃癌胞核分布.MBD2-siRNA可成功转染SGC-7901,并成功筛选靶向抑制MBD2的siRNA(MBD2-siRNA-2).发现转染MBD2-siRNA-2后96 h,SGC-7901增值率被抑制.结论:MBD2在胃癌表达增强,抑制MBD2可能抑制胃癌增殖.

甲基化CpG结合结构蛋白2、胃癌、RNA干扰、表观遗传

38

R735.2(肿瘤学)

国家自然科学基金资助项目81202385

2013-11-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

969-973

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重庆医科大学学报

0253-3626

50-1046/R

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2013,38(9)

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