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KL基因单核苷酸多态性及其组合与老年高血压的相关性研究

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目的:研究重庆地区老年汉族人群克老素(Klotho,KL)基因3个单核苷酸多态性及其组合分布规律,揭示其与老年高血压的相关性.方法:同期选择老年原发性高血压病人775例,正常健康老年人339例(年龄≥60岁)作为研究对象.提取外周血白细胞基因组DNA,应用单一等位基因特异性引物PCR技术(SASP-PCR)检测KL基因3个SNP位点的基因型,分析各等位基因及其组合与高血压病的相关性.结果:高血压病组KL基因G-395A SNP AA等位基因频率较对照组增高(P<0.01),若按性别分层研究,高血压组男性患者其AA等位基因型频率较对照组明显增高(P=0.001).高血压病组KL基因C370S SNP 及F352V SNP各等位基因型频率较对照组均无显著性差异(P>0.05).组合分布研究发现:高血压病组KL G-395A+F352V+C370C、KL A-395A+F352V+C370C与KL A-395A+F352V+C370S组合基因型频率较对照组明显增高(P<0.05),按性别分层研究则发现仅在高血压病组男性患者其KL G-395A+F352V+C370C、KL A-395A+F352V+C370C及KL A-395A+F352V+C370S组合分布基因型频率较对照组增高有显著性差异(P<0.05).本研究还发现在高血压病组男性患者其KL A-395A+F352F+S370S及KLG-395G+V352V+C370S组合分布基因型频率较对照组减低,且有显著性差异(P<0.040).结论:本文研究发现在老年男性KL 基因G-395A SNP与高血压病有明确相关性.组合分布研究还发现KL G-395A+F352V+C370C、KL A-395A+F352V+C370C及KLA-395A+F352V+C370S组合基因型与老年高血压病有关,并存在性别差异性,也就提示携带上述组合基因型的老年男性更易患高血压病.

Klotho、高血压病、老年、组合基因型

36

R544.1(心脏、血管(循环系)疾病)

国家自然基金资助项目30672212;重庆医科大学创新基金资助项目CX0507

2011-08-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

389-393

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重庆医科大学学报

0253-3626

50-1046/R

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2011,36(4)

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