普罗布考自微乳化释药系统大鼠体内药动学研究

摘要：

目的:考察普罗布考(Probucol,PB)自微乳化释药系统(Probucol self-microemulsifying drug delivery system,PB-SMEDDS) 在大鼠体内的药动学.方法:以大鼠为模型动物,PB混悬液为参比,按自身对照单剂量双周期交叉给药方案,对PB-SMEDDS进行药动学研究.采用高效液相色谱法检测血药浓度,3P97药动学软件处理数据.结果:PB-SMEDDS属于双隔室模型(权重系数为1/C2),Cmax为6.72μg/ml,tmax为8.58 h,AUC0~96h为253.98(μg·h)/ml,AUC0~96h为PB混悬液的19.08倍.结论:PB-SMEDDS可显著提高PB的口服生物利用度.

关键词：普罗布考、自微乳化释药系统、高效液相色谱、药动学

所属期刊栏目：35

分类号：R944.9(药剂学)

在线出版日期：2010-09-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1232-1234