Preproghrelin基因Leu72Met多态性与广州地区汉族人群2型糖尿病的相关性研究
目的:探讨Preproghrelin基因Leu72Met多态性与广州地区汉族人群2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)的相关性.方法:以广州地区汉族人群中的95位非糖尿病的正常人(对照组)和102位2型糖尿病人(T2DM组)为研究对象,采用PCR扩增目的片段、限制性内切酶BseN Ⅰ酶切,Native-PAGE分离和银染分析,确定各组Preproghrelin基因Leu72Met多态基因型,比较分析各组间基因型、等位基因频率分布的差异.结果:对照组和T2DM组的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡.在对照组95例样本中,CC 68例、AC 27例,AA 0例;基因型频率分别为:0.716、0.284、0;在T2DM组102例样本中,CC 71例、AC 25例、AA 6例,基因型频率分别为:0.696、0.245、0.059.组间基因型和等位基因频率差异无统计学意义.结论:Preproghrelin基因Leu72Met多态性与T2DM之间无显著的相关性.但在T2DM组中检测到AA基因型而对照组中未发现,提示等位基因A在T2DM发生中有某种作用,将进一步研究.
Preproghrelin基因、Leu72Met多态性、2型糖尿病(T2DM)
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R587.1;Q754(内分泌腺疾病及代谢病)
广东省医学科学技术研究基金立项项目A2009312
2010-09-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
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