阿霉素脂质体的制备及对MCF-7/DOX作用的考察

摘要：

目的:制备阿霉素(Doxorubicin,DOX)脂质体,并考察其对耐阿霉素的人乳腺癌细胞(MCF-7/rDOX)的作用.方法:采用硫酸铵梯度法制备脂质体;采用MTT法考察DOX脂质体对MCF-7/DOX的细胞毒性和逆转多药耐药(Muhydrug resistance,MDR)的效果.结果:阿霉素的平均包封率为90.77%.脂质体的细胞毒性实验结果显示,DOX脂质体的IC50比游离DOX小4倍;DOX脂质体对MCF-7/DOX的逆转倍数是游离DOX的4倍.结论:硫酸铵梯度法适用于制备DOX脂质体,其具有较好的细胞毒性作用及一定的逆转MCF-7/DOXMDR的作用.

关键词：阿霉素脂质体、硫酸铵梯度、多药耐药、人乳腺癌细胞

所属期刊栏目：34

分类号：R943(药剂学)

在线出版日期：2009-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：329-331