PARP抑制与小鼠结肠癌CT26细胞生长活性的关系
目的:探讨PARP抑制与结肠癌CT26细胞生长活性的关系.方法:采用PARP抑制剂5-氨基异喹啉酮(5-aminoisoquinolinone,5-AIQ)处理小鼠结肠癌CT26细胞,MTT法检测CT26细胞离体生长,免疫荧光双标、激光共聚焦检测结肠癌CT26细胞核内PARP与NF-кB p65的表达.结果:不同浓度的5-AIQ处理组(0.1mmol/L、0.5mmol/L、1.0mmol/L)结肠癌CT26细胞生长抑制率分别为17.52%、27.63%和39.93%,抑制率随5-AIQ浓度的增加而增加,差异具显著性(P<0.05).PARP与NF-кB p65在CT26细胞核内存在共表达,且呈正相关(P<0.05).5-AIQ处理组与5-AIQ未处理组相比,PARP与NF-кB p65的表达均减弱,差异具显著性(P<0.05),PARP与NF-кB p65亦呈正相关(P<0.05).结论:PARP抑制剂5-AIQ可以抑制结肠癌CT26细胞生长活性.其可能与PARP抑制,使NF-кB活性降低有关.PARP在结肠癌生长过程中可能具有重要作用.
PARP、5-AIQ、生长、结肠癌
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R363.21(病理学)
重庆市自然科学基金CSCT2006BB5288;重庆医科学大学创新基金CX200527
2008-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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