ICAT的克隆及其抑癌作用
目的:克隆人ICAT的cDNA,在肿瘤细胞中表达,了解其对肿瘤细胞的抑制作用.方法:RT-PCR获得ICAT的cDNA,构建真核表达质粒pcDNA3.1-ICAT,脂质体法转染MCF-7和MDA-MB231乳腺癌细胞,MTT法检测肿瘤细胞的增殖情况.结果:RT-PCR产物大小约为260bp.测序结果与文献报道一致.pcDNA3.1-ICAT转染MCF-7和MDA-MB231肿瘤细胞的效率约为26%,肿瘤细胞增殖的抑制率为18.1%和16.2%.结论:克隆了人ICAT并构建其真核表达质粒,转染肿瘤细胞后对其增殖有一定的抑制作用.
ICAT、克隆、抑癌作用
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R735(肿瘤学)
2008-05-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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