Ag85B DNA/H37Ra序贯免疫效果的探讨

摘要：

目的:初步探讨含结核分枝杆菌Ag85B成熟蛋白的DNA(pTB30m)和结核菌H37Ra序贯免疫小鼠产生的特异性免疫应答.方法:重组质粒pTB30m用碱裂解法制备后进行质量鉴定.用pTB30m肌注初次免疫小鼠2周后,H37Ra皮内加强免疫作为DNA-85B/H37Ra组,同时设定DNA-85B/BCG组、H37Ra组、BCG组及未免疫组.免疫4周或8周后,用ELISA法检测小鼠血清中抗PPD IgG抗体的水平和MTT法检测其脾淋巴细胞的刺激指数(SI).结果:酶切鉴定pTB30m所含外源基因片段大小正确,并且纯度较高.DNA-85B/H37Ra组小鼠血清中抗PPD IgG水平、脾淋巴细胞的SI均显著高于未免疫组(P＜0.05);其抗PPD IgG水平稍高于DNA-85B/BCG组、H37Ra组及BCG组,但它们之间无显著性差异(P＞0.05);其脾淋巴细胞的SI显著高于H37Ra、BCG组(P＜0.05),而与DNA-85B/BCG组比较,仅在4周有显著性差异.在DNA-85B/H37Ra组内,SI在4周显著高于8周(P＜0.05),而血清中抗PPD IgG水平8周均显著高于4周(P＜0.05).结论:DNA-85B/H37Ra序贯免疫策略可以诱导小鼠产生特异性体液免疫和细胞免疫,初步证明其免疫效果略优于BCG.

关键词：结核分枝杆菌、序贯免疫策略、初免-加强免疫接种策略、抗原Ag85B、H37Ra

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分类号：R378.911(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：重庆市教委资助项目渝教科[2004]12号文;重庆医科大学科技创新资助项目CX200204

在线出版日期：2007-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：584-587